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seo-jun park: 这个动态图出自哪部电影?目测是日本的女汉纸

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其他答案:不是电影,是韩剧 闭嘴家族 第39集 导演: 赵准熙 编剧: 金载沅 主演: 朴志胤 类型: 剧情 地区: 韩 国 语言: 韩 语 上映: 2012-08-13 集数: 120集 单集片长: 30分钟

其他答案:看起来有点郑爽的感觉,好多好看的,看上面就可以

seo-jun park: 请问下这个图片出自哪里,求来源-百度知道

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seo-jun park:如何评价国人男声西瓜JUN?

别的不说,瓜的歌艺和音色,我是服的。

他的声音初听很容易让人联想到古代那种玩世不恭的浪子书生。

玩世不恭,浪子,书生。

瓜唱歌的时候会有尾音,听起来就好像唱歌唱着玩儿似的,但其实仔细听就会发现,瓜的尾音都是根据歌曲歌词的音调来变幻的,一点也不违和,相反的,还能让人觉得与歌曲很贴合。

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长生诀是瓜比较燃的一首歌,词写得很好。

瓜的自创。


私人认为,瓜的翻唱,最成功的一首就是悟空。

分享西瓜JUN的单曲《悟空(翻唱) (原唱:戴荃《悟空》)》: music.163.com/song/3352 (来自@网易云音乐)


他的音色柔软,开头清脆,接着一句一句逐渐柔绵起来,尾音加强

仿佛是悟空从最初的桀骜不驯,变成后来的有了感情,有了牵挂。

“我要 这铁棒有何用”
“我有 这变化又如何”

这两句我第一次听,就很深的迷上了。

以前听过的版本,无一不是干脆利落的,“我要”“我有”,与后相衔接的歌词断的一干二净

瓜的唱法,似乎融入了一点戏腔的味道,那句“我要”的余音拖的恰到好处,之后衔接的“这铁棒有何用”的最后一个“用”字,没有咬重,没有放轻,仍然是着重拖长尾音。

唱尽了孙悟空的无奈惆怅情。

别人的唱法,是如孙悟空与敌人战斗时狠狠的干脆利落。瓜的唱法,是孙悟空不为人知的一面优柔寡断,柔情。

听完这首歌我发现,原来悟空可以这样唱。

原来孙悟空骨子里也是凡人,拥有七情六欲。

这首歌全曲听下来,你会发现瓜的尾音超多,不是自然的尾音,是特意唱出来的,仔细到每一个字都会有一点点的小尾音。

但是瓜的唱法又不会让人觉得这尾音特别明显,倒觉得特别适合,因为每一个字都入了感情。

这也是一个厉害之处吧。

特别喜欢瓜瓜,超级迷妹一个~

瓜的很多歌我都听过(不说所有的,谦虚一点)

seo-jun park:FH胚系失活突变驱动的遗传性平滑肌瘤病及肾细胞癌HLRCC案例分析

患者在我不喜欢的拓普基因做了外周血测序,结果如下:

患者父亲也有一样的FH失活突变, 另外血液测序的结果如下:

里面没有一个肾癌的驱动突变没,根据以上情况初步判定是FH基因失活驱动的遗传性平滑肌瘤病及肾细胞癌HLRCC。


下面是患者陈述的治疗经过:

2019年4月因咳嗽到当地医院就诊发现肺部多发结节,最大在胸膜,提示转移瘤。经ct全身扫描发现左肾占位。随及转院至中国医学科学院肿瘤医院,核磁,pet等检查后,确定肾ca,并肝,肺,胸膜,腹膜等全身多发转移。穿刺胸膜,肝,肾部经病理检测和免疫组化结果确定为肾乳头状细胞癌,二型。后经协和医院,北大肿瘤医院等医院问诊对比后,确定无法手术,用索坦控制。5月中旬开始服用索坦,一个半月后复查,肿瘤继续快速进展。7月初在广州中山大学肿瘤医院改服阿西替尼,一个月后评估无效。医生怀疑是hlrcc,随做基因检测,发现fh基因突变。又做药敏测试从贝伐+厄洛替尼,贝伐+依维莫司和卡博替尼中选择敏感度最高一组贝伐+厄洛替尼于8月下旬使用至今。10月份直系亲属在仁济医院做fh基因检测,发现父亲携带fh基因突变,没有发病。本人经最近评估,肿瘤控制不明显,还在进展.


这个病韩国做的临床实验比较多,我给出两篇文献。


第一篇算是10个病人的临床实验, 结论是贝伐单抗联合特罗凯应该是一线方案。

Cancer Res Treat. 2019 Oct;51(4):1549-1556. doi: 10.4143/crt.2019.086. Epub 2019 Mar 25.

Bevacizumab Plus Erlotinib Combination Therapy for Advanced Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Carcinoma-Associated Renal Cell Carcinoma: A Multicenter Retrospective Analysis in Korean Patients.

Choi Y1, Keam B1, Kim M1, Yoon S2, Kim D3, Choi JG4, Seo JY5, Park I6, Lee JL2.

Author information
1pision of Medical Oncology, Department of Internal Medicine, Seoul National University Hospital, Seoul, Korea.2Department of Oncology, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Korea.3pision of Hematology and Medical Oncology, Dongguk University Ilsan Hospital, Ilsan, Korea.4Department of Internal Medicine, Konyang University Hospital, Daejeon, Korea.5Department of Laboratory Medicine, Department of Internal Medicine, Gachon University Gil Medical Center, Incheon, Korea.6pision of Medical Oncology, Department of Internal Medicine, Gachon University Gil Medical Center, Incheon, Korea.

Abstract
PURPOSE:
Hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma (HLRCC) is a rare genetic syndrome resulting from germline mutations in fumarate hydratase. The combination of bevacizumab plus erlotinib showed promising interim results for HLRCC-associated RCC. Based on these results, we analyzed the outcome of bevacizumab plus erlotinib in Korean patients with HLRCC-associated RCC.
MATERIALS AND METHODS:
We retrospectively reviewed the efficacy and safety of bevacizumab plus erlotinib in patients with HLRCC-associated RCC who were confirmed to have germline mutations in fumarate hydratase. The primary endpoint was the objective response rate (ORR), while the secondary endpoints were progression-free survival (PFS) and overall survival (OS).
RESULT:
We identified 10 patients with advanced HLRCC-associated RCC who received bevacizumab plus erlotinib. Median age at diagnosis was 41 years, and five of the patients had received the combination as first- or second-line treatments. The ORR was 50% and the median PFS and OS were 13.3 and 14.1 months, respectively. Most adverse events were predictable and manageable by conventional measures, except for one instance where a patient died of gastrointestinal bleeding.
CONCLUSION:
This is the first real-world outcome of the treatment of advanced HLRCC-associated RCC. Bevacizumab plus erlotinib therapy showed promising activity with moderate toxicity. We should be increasingly aware of HLRCC-associated RCC and bevacizumab plus erlotinib should be a first-line treatment for this condition, unless other promising data are published.


第二篇是个案报道,还是同样一个研究组。

BMC Urol. 2019 Jun 10;19(1):51. doi: 10.1186/s12894-019-0484-2.

Long-term response of metastatic hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma syndrome associated renal cell carcinoma to bevacizumab plus erlotinib after temsirolimus and axitinib treatment failures.

Park I1, Shim YS2, Go H3, Hong BS4, Lee JL5.

Author information
1pision of Medical Oncology, Department of Internal Medicine, Gachon University Gil Medical Center, 1198 Guwol-dong, Namdong-gu, Incheon, 21565, Republic of Korea. Ingni79@gilhospital.com.2Department of Radiology, Gachon University Gil Medical Center, Incheon, Republic of Korea.3Department of Pathology, Ulsan University Asan Medical Center, Seoul, Republic of Korea.4Department of Urology, Ulsan University Asan Medical Center, Seoul, Republic of Korea.5Department of Oncology, Ulsan University Asan Medical Center, Seoul, Republic of Korea.

Abstract
BACKGROUND:
Hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma (HLRCC) is a rare hereditary kidney cancer syndrome in which affected inpiduals are at risk of skin and uterine leiomyomatosis and kidney cancer. HLRCC-associated kidney cancer is a lethal disease with a highly aggressive behavior, and there is no standard treatment option for metastatic disease.
CASE PRESENTATION:
Here, we report a 29-year-old patient with a locally advanced HLRCC-assiciated RCC. He was administrated temsirolimus initially, then underwent surgical removal of kidney, retroperitoneal lymph nodes, inferior vena cava and tumor thrombi. Unfortunately, multiple liver metastases were confirmed 1 month after surgery, so axitinib was given but failed immediately. We tried bevacizumab plus erlotinib, which achieved long-term good response lasting more than 18?months. He is alive with disease and maintains bevacizumab plus erlotinib treatment.
CONCLUSION:
The promising results obtained in this patient suggest that combined bevacizumab plus erlotinib may offer a valid treatment option for advanced HLRCC-associated kidney cancer, even after failures of mTOR inhibitor and/or VEGFR TKI based therapies.

这个个案说的是替西罗莫司无效,阿西替尼无效, 贝伐单抗单抗联合特罗凯有效超过一年半。


个案的参考价值不大,下面我跳回到那10个病人的分析, 下面是这10个病人治疗的经过。

10个病人有5个一线使用替西罗莫司,4个进展。

1个使用索坦, SD。

4个使用贝伐单抗联合特罗凯,2个PR,2个SD。


所以一线方案看来是贝伐单抗联合特罗凯最佳。


2线有4个病人使用阿西替尼, 2个PR, 2个进展, 阿西替尼作为2线方案也差强人意。


3/4/5线使用免疫治疗都是进展。


3线化疗就1个病人使用,进展。


4线有个病人试了PD1+帕唑帕尼, SD, 我觉得是帕唑帕尼的效果,跟PD1没关系。


这个案例写到这里,我觉得一点意思也没有,因为没有病人的组织全外显子测序结果,没有TMB,MSS,肾癌里面高发的PBRM1基因突变的情况,我无法评估病人是否有更好的治疗方案。 另外这个病人肯定是体细胞里面第二个FH拷贝失活,而失活的原因也未知,因为没有做组织测序,这也是为什么我极为痛恨血液测序的地方。

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所以,当你看到:群站、黑链、购买友情链接,内容工厂、博客链轮等方法时,看到都不要一眼。这些方法也许真的可以帮我们解决问题,但是事实证明,这些方法到最后都是行不通的。
总结:不可否认,做网站推广很难,因为刚开始时,我们一没钱、二没持术、三没才能,但是只要我们有勤奋,没有钱,我们可以挣;没有技术,我们可以学;只要我们可以避免以上三点,那成功就是迟早的事了。
目前在进行论坛问答的网站推广中,最常用的知名论坛平台有天涯、搜狐、雅虎、新浪、搜搜。每一个论坛都有自己的问答规定,除了天涯回答带连接不是怎么管之外,剩余的几个问答平台是严厉制止做问答连接的。下面我就讲解一下如何在这些论坛里面如何险中求生?



  空间的稳定是一个网站推广运营的最基本保障。所以我们在选择网站主机时要特别注意网络环境的稳定性和安全性。比如服务商是否购买了网关防火墙,是否有专门团队7*24小时监视来自网络的各种攻击等。有些虚拟主机服务商为了低价吸引客户,随便找个机房放置几台服务器,再找上1、2个技术人员,就开始了服务器的服务,这样的主机就算再便宜,你敢使用吗?
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seo-jun park:如何评价朴叙俊的演技?

朴叙俊(???),1988年12月16日出生于韩国首尔,韩国男演员、主持人,毕业于首尔艺术大学演技科[1] 。中文名朴叙俊外文名???/Park Seo Jun国 籍韩国民 族朝鲜星 座射手座血 型AB型身 高185cm体 重69kg出生地首尔出生日期1988年12月16日职 业演员、主持人毕业院校首尔艺术大学演技科

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